塔尔 Teitz博士

部门

药理学和神经科学

位置

副教授

书

• 分子生物学方法
  Teitz塔尔, 基于细胞的高通量化学筛选对顺铂诱导耳毒性的保护[Book Chapter] 2016

文章

• 徐恒，勘误2015

出版物

• 临床和转化医学
  塞勒-朗斯沃斯艾玛·J.在美国，奥司他韦(达菲)是一种常用的抗病毒药物，可以减轻小鼠的听力损失
  14:8, p. e1803 2024
• 国际分子科学杂志
  Lutze Richard D., 通过口服替扎特基布抑制ERK1/2减轻噪声性听力损失，同时缓和免疫反应
  25:12, p. 6305 2024
• 制药业(瑞士巴塞尔)
  Lutze Richard D.MEK1/2抑制剂曲美替尼可保护小鼠免受顺铂和噪音引起的听力损失
  17:6, p. 735 2024
• 美国肾脏病学会杂志
  Pushpan Chithra K.2023年，AZD5438和Dabrafenib用于顺铂诱导的急性肾损伤
• 江森自控的洞察力
  英格索兰, 在临床相关小鼠模型2023中，Dabrafenib保护顺铂诱导的听力损失
• 药物化学杂志
  黑兹利特罗伯特., 预防顺铂性听力损失的第二代CDK2抑制剂的开发
  61:17, p. 7700 - 7709 2018
• 实验医学杂志
  Teitz塔尔, CDK2抑制剂作为顺铂和噪声性听力损失的候选治疗药物
  215:4, p. 1187 - 1203 2018
• 自然遗传学
  ACYP2基因的常见变异影响顺铂致听力损失的易感性
  47:3, p. 263 - 266 2015
• 癌症研究
  Teitz塔尔, caspase-8缺失的Th-MYCN小鼠发展为晚期神经母细胞瘤并伴有骨髓转移
  73:13, p. 4086 - 4097 2013
• 《皇冠体育》
  Teitz塔尔，神经母细胞瘤临床前模型
  6:4 2011
• 癌症研究
  巴贝罗西蒙, Caspase-8与局灶黏附复合物的关联促进肿瘤细胞的迁移和转移
  69:9, p. 3755 - 3763 2009
• 癌症研究
  拉赫蒂吉尔M.整合素介导的细胞死亡是否在转移中导致组织趋向性?
  66:12, p. 5981 - 5984 2006
• 细胞周期
  通过控制整合素介导的死亡来阻止神经母细胞瘤转移
  5:7, p. 681 - 685 2006
• 自然
  Stupack Dwayne G.caspase-8缺失对神经母细胞瘤转移的增强作用
  439:7072, p. 95 - 99 2006
• 自然医学
  基德·文森特·J, 回复“CASP8在神经母细胞瘤中的表达和甲基化:一个启动子区域的鉴定”
  8:12, p. 1335 - 1335 2002
• Barbara, CASP8在神经母细胞瘤中的表达和甲基化，2002
• 致癌基因
  Teitz塔尔, Caspase-9和Apaf-1在具有1p36 LOH和扩增MYCN的人神经母细胞瘤细胞系中表达并具有功能活性
  21:12, p. 1848 - 1858 2002
• 致癌基因
  一举Junko, 神经母细胞瘤2q染色体等位基因失衡及caspase 8基因的改变
  20:32, p. 4424 - 4432 2001
• 分子医学杂志
  侵袭性儿童神经母细胞瘤不表达caspase-8
  79:8, p. 428 - 436 2001
• 自然医学
  Teitz塔尔, Caspase 8在MYCN扩增的儿童神经母细胞瘤中优先缺失或沉默
  6:5, p. 529 - 535 2000
• 细胞与发育生物学研讨会
  基德·文森特·J.，细胞凋亡的蛋白水解调控
  11:3, p. 191 - 201 2000
• 医学和儿科肿瘤学
  一举Junko, caspase 8基因的缺失或表达减少在神经母细胞瘤中经常发生, 但在尤文氏肉瘤或横纹肌肉瘤中并不常见
  35:6, p. 541 - 543 2000
• 基因
  人类CASP8基因的结构和染色体定位
  226:2, p. 225 - 232 1999
• 美国国家科学院院刊
  西格尔维. S., 六亚甲基双乙酰胺诱导人骨髓瘤细胞程序性死亡(凋亡)并下调BCL-2表达
  95:1, p. 162 - 166 1998
• 调查与细胞病理学
  Teitz塔尔, 在红系特异性增强子控制下表达sv40t抗原的转基因小鼠胸腺上皮肿瘤
  177:3, p. 309 - 315 1995
• 致癌作用
  Teitz T.sv40t抗原转基因扩增与小鼠肉瘤发生有关
  15:9, p. 2049 - 2051 1994
• DNA与细胞生物学
  Teitz塔尔, 由强大的红系增强子-启动子引导的sv40t抗原在转基因小鼠中产生肉瘤和胰腺肿瘤，但不产生红系特异性肿瘤
  13:7, p. 705 - 710 1994
• 美国国家科学院院刊
  Teitz T., β-珠蛋白基因座控制区与猴病毒40大T抗原基因融合的转基因小鼠发生横纹肌肉瘤
  90:7, p. 2910 - 2914 1993
• 基因组学
  杨峰特雷莎L.人酪蛋白激酶II β-亚基基因6p12→p21的定位
  8:4, p. 741 - 742 1990
• 突变研究- DNA修复
  Teitz塔尔, 人酪蛋白激酶β亚基的cDNA表达赋予色素干皮病细胞部分抗紫外线能力
  236:1, p. 85 - 97 1990
• 基因
  Teitz塔尔, 用聚合酶链反应分离出一段cDNA，其产物部分补足了着色性干皮病C组细胞的紫外线敏感性
  87:2, p. 295 - 298 1990
• 美国国家科学院院刊
  Teitz T., 用cDNA克隆文库转染着色性干皮病人细胞系的紫外敏感表型.
  84:24, p. 8801 - 8804 1987
• 体细胞和分子遗传学
  Canaani丹, 具有DNA复制缺陷起源的猿猴病毒40对着色性干皮病细胞的永生化作用
  12:1, p. 13 - 20 1986

演讲

• “化疗药物和耳毒性”- PIHL小组会议2023
• 双重作用:激酶抑制剂AZD5438和Dabrafenib减轻顺铂诱导的急性肾损伤和听力损失. 在皇冠体育博彩大学医学院的头脑风暴演讲. 2022
• 2022年Bellucci衰老和年龄相关听力损失研讨会- dabrafenib, 一种BRAF抑制剂可预防顺铂引起的肾损伤和听力损失. 2022
• 2022年贝鲁奇专题讨论会-重新利用奥司他韦预防噪音性听力损失. Regina Kelmann和Emma Sailor是第一合著者. 2022
• 2022年贝鲁奇研讨会:fda批准的MEK抑制剂曲美他尼用于顺铂性听力损失的保护. 2022
• 2022年Bellucci专题讨论会-衰老和与年龄相关的听力损失. ERK 1/2抑制剂保护噪声性听力损失. 2022
• 达菲作为噪声性听力损失的治疗候选药物- 2022年ARO会议. 2022
• 听力损失和前庭病理新药物的开发. 听力比较进化生物学研究中心, 转化研究日, 马里兰大学, 学院公园, 医学院, 巴尔的摩, MD, 12月9日, 2021. 2021
• 在第五届中国听力研究会议上作报告 , 北京, 中国2019年, 题目是“顺铂和噪音引起的听力损失的药物开发”." 2019
• 2019年药理学和神经科学部门的研究轮询和研讨会
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