特拉维斯 约翰 Bourret博士
副教授
医学微生物学和免疫学
联系
医学院
医学微生物学 & 免疫学
医学微生物学与免疫学(博士)
医学微生物学和免疫学(理学硕士)
研究生院
克里斯1 -克里斯1 - 521
特拉维斯 约翰 Bourret博士
副教授
医学微生物学和免疫学
可以从中获得最新出版物的例子 Pub地中海链接.
研究的焦点
病媒传播的疾病在全世界造成严重的发病率和死亡率, 占人类传染病病例的1/6以上. Hematophagous节肢动物, 包括硬蜱科和软蜱科, 能够传播各种各样的病毒, 细菌, 原生动物病原体. 我的实验室对宿主-病原体界面感兴趣 包柔氏螺旋体burgdorferi莱姆病的病原，以及它的节肢动物媒介黑腿蜱 Ixodes scapularis. 当它在哺乳动物和蜱虫宿主之间循环时， B. burgdorferi 遇到各种环境压力，包括pH值的变化, 温度, 营养的可用性, 以及包括活性氧(ROS)和活性氮(RNS)在内的免疫防御. 许多食血节肢动物, 包括伊蚊, 在血粉获取过程中唾液腺和中肠产生ROS和RNS, 这表明蜱传病原体像 B. burgdorferi 在节肢动物宿主体内面临持续的氧化和亚硝化应激. 目前还不清楚ROS和RNS对细胞的功能有何影响 B. burgdorferi 完成它的感染周期.
B. burgdorferi 对研究ROS和RNS的生物学效应有特别的兴趣, 因为它缺乏可检测的细胞内铁浓度, 并且似乎不编码含有含铁部分的蛋白质.e.如Fe-S簇和细胞色素)，它们是许多生物体中ROS和RNS的重要靶标. 因此，B. Burgdorferi产生有害羟基自由基的潜力有限(?OH)由铁介导的芬顿化学产生, 再加上它有限的抗氧化防御能力，这也许可以解释为什么 B. burgdorferi 对ros诱导的细胞毒性表现出强大的抗性. 相比之下, B. burgdorferi 对体外产生的RNS的细胞毒性作用高度敏感, 它与广泛的rns依赖性修饰(例如.e. s -亚硝基化或氧化)生成游离和锌结合的半胱氨酸硫醇. 因此，我的实验室的主要重点是:
1)确定产生的ROS和RNS的影响 I. scapularisi 蜱的获取、定植和传播 B. burgdorferi 使用小鼠-蜱虫感染模型.
2)研究氧化还原蛋白质组 B. burgdorferi 通过识别易被氧化或s -亚硝基化的蛋白质, 并描述这种修饰对蛋白质功能的影响, 细胞生理学, 基因表达, 总的毒力 B. burgdorferi.
宿主-病原体界面的研究, 包括表征ROS和RNS在感染周期中的作用 B. burgdorferi, 是否有助于制定治疗干预措施或预防措施，以限制莱姆病和其他蜱传疾病.
部门
地中海. 微生物学 & 免疫学
位置
副教授
书
- Bourret特拉维斯, PhoPQ双组分调控系统:在亚硝化应激和沙门氏菌发病机制的十字路口2008
出版物
- 细胞和感染微生物学前沿
理查兹·克里斯托L.，社论:宿主-病原体相互作用:代谢十字路口
13, p. 1212051 - 1212051 2023 - 人畜共患病和公共卫生
Hamik杰夫, 内布拉斯加州莱姆病当地传播与伯氏疏螺旋体感染肩胛骨伊蚊(蜱螨:伊蚊科)的检测, 美国, 2021 2023 - 可视化实验杂志
博伊尔威廉K.伯氏疏螺旋体(Borrelia)伯氏疏螺旋体的体外转录分析
2022:185 2022 - PLoS病原体
博伊尔威廉K., 依赖dksa的RpoS调控有助于伯氏疏螺旋体蜱传和哺乳动物传染性
17:2 2021 - 分子生物学的最新问题
Samuels D. 斯科特，基因调控和转录组学
42, p. 223 - 266 2021 - 科学报告
博伊尔威廉K.RNA聚合酶体外转录系统的建立
10:1 2020 - mSphere
Shikiya Ronald A.在被朊病毒感染的血餐后，蜱虫无法检测到朊病毒的感染性
5:5 2020 - 医学昆虫学杂志
Luedtke Brandon E.斑点热群立克次体的分子检测
57:2, p. 519 - 523 2020 - 细胞和感染微生物学前沿
杰克逊-利特肯·克莱D., 评估HtrA家族丝氨酸蛋白酶在哺乳动物感染博氏疏螺旋体中的作用
9 2019 - 可视化实验杂志
肖杰夫A.，基于数字pcr的沙门氏菌适应度高通量分析竞争指数
2019:147 2019 - 细胞微生物学
波瑞特·特拉维斯., 回归热螺旋体turicatborrelia在其软体蜱虫媒介的高度氧化环境中持续存在
21:2 2019 - 细菌学杂志
博伊尔威廉K.例如，DksA控制莱姆病螺旋体伯氏疏螺旋体对饥饿的反应
201:4 2019 - 生物化学杂志
肖杰夫A., 肠炎沙门氏菌血清型鼠伤寒沙门氏菌有三种转酮醇酶参与戊糖磷酸途径
293:29, p. 11271 - 11282 2018 - 科学报告
波瑞特·特拉维斯.镁的体内平衡保护沙门氏菌免受硝基氧化应激
7:1 2017 - 医学昆虫学杂志
雅克·B. J.蝇类清洁行为对大肠杆菌和铜绿假单胞菌携带的影响
54:6, p. 1712 - 1717 2017 - 微生物学性质
Marroquin-Guzman米., 稻瘟病期间水稻氮氧化应激反应对先天免疫的抑制
2 2017 - 微生物学前沿
波瑞特·特拉维斯·约翰, 核苷酸切除修复途径保护肩胛蜱伯氏疏螺旋体免受亚硝化应激
7, p. (13页)2016 - 侯赛因Maroof, 氧化还原传感器SsrB Cys²
- 《皇冠体育博彩》
丙酮酸可以保护致病性螺旋体免受H2O2的杀死
9:1 2014 - 分子微生物学
波瑞特·特拉维斯., 野生型伯氏疏螺旋体对游离和锌结合半胱氨酸硫醇的亚硝化损伤是一氧化氮毒性的基础
81:1, p. 259 - 273 2011 - 生物化学杂志
亨纳德·卡尔文., 通过严格的反应调节蛋白控制氧化还原平衡促进沙门氏菌的抗氧化防御
285:47, p. 36785 - 36793 2010 - 美国国家科学院院刊
侯赛因Maroof, 氧化还原传感器SsrB Cys203增强沙门氏菌对口腔感染免疫应答中产生的一氧化氮的适应性
107:32, p. 14396 - 14401 2010 - 感染与免疫
波瑞特·特拉维斯., 一氧化氮介导的PhoPQ和沙门氏菌致病性岛2抑制对胞内肠沙门氏菌血清鼠伤寒菌存活的共依赖和独立影响
77:11, p. 5107 - 5115 2009 - 生物化学杂志
侯赛因Maroof，一氧化氮通过抑制呼吸引起对氧化应激的适应性反应
283:12, p. 7682 - 7689 2008 - 《皇冠体育博彩》
波瑞特·特拉维斯., 一氧化氮拮抗酸耐受性反应，保护沙门氏菌对抗先天胃防御
3:3 2008 - 免疫生物学
McCollister Bruce D.N2O3增强ifn γ-引发的巨噬细胞对沙门氏菌的亚硝化潜能
212:9-10, p. 759 - 769 2008 - 一氧化氮
侯赛因·马鲁夫，2002年. 在no介导的呼吸抑制后，NADH的积累刺激了对氧化应激的适应性反应
14:4, p. 1 - 1 2006 - 实验医学杂志
McCollister Bruce D., 一氧化氮产生对SPI2转录的抑制, ifn γ活化巨噬细胞促进沙门氏菌吞噬体成熟
202:5, p. 625 - 635 2005
演讲
- 海报展示, 伯氏疏螺旋体bb0168编码的DnaK抑制蛋白的表征. 戈登螺旋体生物学研究会议，2016年1月16日至20日，加州文图拉
- 新英格兰道森县变种革螨中立克次体的流行. Estrella monroy, Parth Chaudhari, Julie Shaffer, 特拉维斯 Bourret. 内布拉斯加州科学院年会，林肯，2015
- 感染性埃利希体的比较, 立克次氏体, 以及来自道森县高地和低地地区的美国狗蜱中的无原体细菌. Madelyn Warren, Julie Shaffer, 特拉维斯 Bourret. 内布拉斯加州科学院年会，林肯，2015
- 在布法罗县变异革螨蜱致病细菌的流行. Parth Chaudhari, Whitney Nelson, Julie Shaffer, 特拉维斯 Bourret. 内布拉斯加州科学院年会，林肯，2015
- 新英格兰道森县变种革螨中立克次体的流行. Estrella monroy, Parth Chaudhari, Julie Shaffer, 特拉维斯 Bourret. 美国微生物学会密苏里山谷分会年会, 林肯, NE 2015
- 在布法罗县变异革螨蜱致病细菌的流行. Parth Chaudhari, Whitney Nelson, Julie Shaffer, 特拉维斯 Bourret. 美国微生物学会密苏里山谷分会年会, 林肯, NE 2015